Program badań prenatalnych

Wszystkie kobiety w ciąży, niezależnie od wieku, mają prawo do nieodpłatnych badań prenatalnych. Należą do nich:

• USG I trymestru (wraz z badaniami biochemicznymi: pomiar stężenia w surowicy matki osoczowego białka ciążowego PAPP-A i wolnej podjednostki beta HCG)
• USG II trymestru.

Warunkiem udziału jest skierowanie od lekarza prowadzącego.

Badania wykonuje się w:

• I trymestrze ciąży (między 11. a 13+6 tygodniem ciąży)
• II trymestrze ciąży (między 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży)

Badania prenatalne pozwalają na wykrycie ryzyka wad genetycznych i rozwojowych takich jak: zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau, wady serca, wady cewy nerwowej, wady układu pokarmowego, wady układu moczowo-płciowego, wrodzoną łamliwość kości, zespół Klinefeltera, zespół Turnera, wady ścian brzusznych. Dodatkowo USG I trymestru (wraz z badaniami biochemicznymi) oceniają ryzyko wystąpienia stanu przedrzucawkowego u ciężarnej lub wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu płodu.

W Centrum Medycznym Ujastek wykonywane są również badania inwazyjne. Konieczne jest posiadanie skierowania od lekarza prowadzącego, dokumentacja potwierdzająca zasadność skierowania oraz wyniki badań: HIV, kiła, HCV, Hbs, grupa krwi.

Amniopunkcja genetyczna wykonywana jest od 15. tygodnia ciąży.